• Новости

Видео - I Модуль лабораторной диагностики

lab1mod

Видеозапись  1го модуля Школы инновационной лабораторной диагностики и прикладной метаболомной медицины УЖЕ НА САЙТЕ!

Более 24 часов видео в HD качестве для просмотра на любом устройстве с доступом на 30 дней.

Купить

 

 

лектор – к.м.н. Татьяна Амирова

лекционный план

  • Принципы принятия клинических решений в персонализированной медицине.
  • Понятие о биомаркерах и метаболических путях.
  • Ожирение и лишний вес как пример сложного, многофакторного состояния
  • Азот: гомеостаз азота и его утилизация
    • Распределение азота из биосферы. Реакция глутамат- дегидрогеназы. Реакция глютаминсинтетазы.
    • Азот пищеварительного тракта. Баланс азота. Цикл мочевины. Регуляция, нарушения.
    • КЛИНИКА: Цитрулинемия
    • Гомеостаз азота в мозге. Нейротоксичность, связанная с аммиаком.
  • Азот: метаболизм аминокислот
    • Метаболическая классификация.
    • КЛИНИКА: Болезнь Хартнупа .
    • Метаболизм глутамата и глютамина. Аспартат и аспарагин. Аланин и глюкозо-аланиновый цикл. Цистеин и метаболизм метионина.
    • КЛИНИКА: Гомоцистеинурия
    • Глицин и серин.
    • КЛИНИКА: Дефицит глицин декарбоксилазы
    • Аргинин, орнитин и пролин. Фенилаланин и тирозин.
    • КЛИНИКА: Гиперфенилаланинемия.
    • Триптофан.
    • Треонин-катаболизм
    • Лизиновый катаболизм.
    • Гистидиновый катаболизм
    • Аминокислоты с разветвленной цепью: Лейцин,Изолейцин, Валин.
    • Сигнальная и метаболическая регуляция лейцина.
    • КЛИНИКА: Болезнь Кленового сиропа
  • Азот: Биомолекулы - производные аминокислот
    • Синтез и функция оксида азота.
    • Тирозин-производные нейротрансмиттеры
    • Триптофан-производные нейротрансмиттеры
    • ГАМК: ингибирующий нейротрансмиттер
    • Биосинтез креатина и креатинина
    • Функции глутатиона
    • Биосинтез Полиамина
  • Азот: метаболизм нуклеотидов
    • Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов.
    • Катаболизм и утилизация пуриновых нуклеотидов. Болезни пуринового обмена.
    • Биосинтез пиримидинового нуклеотида.
    • КЛИНИКА: Гиперурикемия и подагра. Синдром Леша-Нихана.
    • Тяжелый комбинированный иммунодефицит.
  • Азот: метаболизм гема
    • Порфирины и Гем. Синтез порфиринов и Гема. Регуляция биосинтеза гема, катаболизм.
    • Аномалии метаболизма Гема.
    • КЛИНИКА : Гипербилирубинемия. Синдром Жильбера. Синдром Криглера-Найяра. Порфирия.
  • Азот: Метаболическая интеграция.
    • Основная органная интеграция метаболизма. Мастер метаболической интеграции – AMPK.
    • Органные взаимосвязи при полноценном питании.
    • Органные взаимосвязи в период голода.
    • Управление регуляторами обмена веществ.

Людмила Селедцова

Нутригенетика и нутригеномика в превентивной медицине.

  • Понятие нутригенетики и нутригеномики. Генетика и эпигенетика. Зачем и кому нужно генетическое тестирование.
  • Генетика метаболического синдрома. Гены, их клиническое значение, практические рекомендации.
  • Ген FABP2 и его вклад в метаболический синдром. Кому подходят высоко- и низкожировые диеты.
  • Ген PPARG и его многогранное влияние на течение метаболического синдрома.
  • Гены, влияющие на белки-переносчики нутриентов в клетку. Как на них влиять, чтобы не усугубить течение МС.
  • Ген ADRB2 и его влияние на выбор индивидуальной диетотерапии и спортивных нагрузок.
  • Инсулинорезистентность и сахарный диабет. Прямой и косвенные пути генетически обусловленного развития.
  • Вклад генетики в формирование дислипидемии. Ген АРОЕ. Решение проблемы лишнего веса, повышенного уровня холестерина, сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера. Почему ген долголетия должен быть «мутантным».
  • Генетика артериальной гипертензии. Способы профилактики.
  • Генетически подобранная физическая нагрузка в вопросах профилактики и лечения МС.
  • Генетические непереносимости: лактоза, глютен.
  • Нутрицевтическая коррекция.
  • Витамины. Как генетика влияет на усвоение и метаболизм витаминов А,С,Е, В6,В9, В12, Д. В какой форме и дозировке их принимать каждому конкретному человеку.
  • Омега-3: пить или не пить?
  • Антиоксиданты и окислительный стресс. Как гены влияют на функции митохондрий. Ферменты детоксикации: что делать, если они «не работают»?
  • Коррекция генетически обусловленных нарушений пищевого поведения.
  • Разбор клинических случаев. Оцениваем совокупность генетических полиморфизмов.
Нет учетной записи? Регистрация

Войти в учетную запись